该行表示，将公司mRNA疫苗(EVER-COVID19 -M1)的临床试验成功概率由54%上调至67%，主要是其新冠候选疫苗PTX-COVID19-B的II期研究已通过临床验证，公司正就III期临床试验提交新药申请，期望于今年获得中国紧急使用授权(EUA)。

　　对于云顶新耀的抗生素专营权，报告提到，考虑到云顶新耀新战略计划，对其Taniborbactam临床试验成功概率由53%提高至76%，并对SPR206临床试验成功概率由48%上调至53%。而Ralinepag的临床试验成功概率也由53%上调至76%，以反映其III期临床试验状态。